Habe Meine Tage Nicht Bekommen

"Du musst außerdem nach jemand suchen, ns dir zuhört, wenn ihre Körper dir sagt, das etwas nicht stimmt."


Wir haben das biologischelandbouw.org-Community gebeten, uns zu erzählen, als bei nachname Endometriose diagnostiziert wurde.

Du schaust: Habe meine tage nicht bekommen

Endometriose ist einer häufige Erkrankung, in das Endometrium, so das Gewebe, das die Gebärmutter auskleidet, auch außerhalb in wächst. Zu gehen alle möglichen Symptome einher und bevor allem lähmenden Schmerzen.


Viele betroffene durchleben jahre oder überhaupt Jahrzehnte by Schmerzen und Frustration, bis sie schließlich die diagnose erhalten. Hier zu sein 14 ihr Geschichten.

1. Ns Jahrzehnt lang Notaufnahme und Spezialisten und nachher eine Blinddarm-Notoperation.


Ich verfügen über meine Periode, wie ich 15 Jahre alt war und mir erinnere mich, das ich lähmende verletzt hatte. Bergwerk Mutter erkannte, dass etwas nicht stimmte und bringen mich zu ihrem Frauenarzt. Ich verfügen über die Pille.

In ns folgenden zehn jahre landete ich wiederholt an der Notaufnahme und konsultierte Spezialisten bei Philadelphia, neu Jersey und Pittsburgh, nur um immer wieder gesagt kommen sie bekommen, das ich eine starke Periode hatte, kommen sie viele fähnrich Prostaglandine produziere, sowie darunter einem unspezifizierten Reizdarm-Syndrom leide.

Dann, im alter von 25 Jahren, zusammen ich dachte, dass ich einer weiteren schwer Schmerzschub durchleide – was jedoch an einer Blinddarm-Notoperation endete – sprechen mir das Chirurg danach, dass er Endometriose festgestellt hatte.


Ich hätte seitdem eine zweite 4,5-stündige operation und rechne damit, das ich noch bei diesem jahr meine dritter haben werde. Bergwerk Symptome und ausbruch sind immer noch lähmend, trotz drastischer Veränderungen in meiner Ernährung und meinem Lebensstil.

Diese ansteckend ist nicht zeigen schwer zu ertragen, sondern auch extrem schwer kommen sie diagnostizieren. Das muss als getan werden, ca nicht anzeigen das Bewusstsein zu erhöhen, sondern sogar die gelegenheiten einer Frau, eine Diagnose früher zu erhalten.

—mzale22


2. „Schlimmer (und ich meine ja wirklich schlimmer) Stuhlgang derweil meiner Periode.“

Ich verfügen über nie die typischen Symptome bekommen, auf die einer achten sollte (extrem starke Blutungen, Bewegungsunfähigkeit wegen der Schmerzen und dafür weiter).

Also verfügen über ich nie viel darüber nachgedacht. Ich gehen einfach wegen das einzelnen Symptome, ns ich hatte, immer anderer zum Arzt. In meinem Alltag erlebte ich gelegentlich plötzlich einer starken lähmenden Schmerz in meinem Bauch. Oder ich litt das ganzen Tag unter einem lang anhaltenden Krampf wegen ns engen Jeans, die noch bei der Vortag nein Probleme ursache hatte.


Sex war schon fast unmöglich, habe nicht ungewöhnliche Symptome zusammen Blutungen hagen Schmerzen zu bekommen. Ns Timing passte nie wirklich kommen sie meiner Periode, so brachte ich beide nie in Verbindung. Dann fing mich an, während meiner Periode schlimmen (und mir meine ja wirklich schlimmen) Stuhlgang zu haben. Mir sprang zwischen den Ärzten da drüben und produziert und erhielt unzählige mögliche Diagnosen – oft war by potenziellen Geschlechtskrankheiten oder ns Lebensmittelintoleranz das Rede. Manchmal meldete ein arzt mich für einer Operation an, um herum festzustellen, ob es Endometriose es ist in könnte.

Es stellte wir heraus, das sich ns Gewebe in beiden Eierstöcken und in meinem doppelpunkt befand, was bergwerk Symptome erklärte. Nachher wurde ich gesagt, dass ich Gluten, Milchprodukte, Zucker und Koffein meiden sollte und dass meine chancen gering seien, nach zum 27. Lebensjahr Kinder kommen sie bekommen.

Ich werde regelmäßig für gynäkologische Termine in meinem örtlichen krankenhaus abgelehnt, weil nicht genügend angestellter zur Verfügung stand und bergwerk Fall nein Notfall ist. Dabei jawohl ich noch deshalb viele Fragen.


Was folgte war ein drei Jahre anhaltender Zyklus, in dem mir immer sonstiges das Verhütungsmittel gewechselt habe, ohne dass sich das Symptome verändert hatten. Irgendwann verlangte ich einer Bauchspiegelung, wodurch fesgestellt wurde, dass ich eine schwere Endometriose im 2. Stadion habe.

—abigailc46d791021

4. „Meine Schwiegermutter.“

Nachdem ich haben geheiratet hatte, bestand mein gelinge darauf, das meine sich beschweren nichts mit einer normalen Periode zu tun hatten, was zu meiner diagnostizieren führte. Das Grund, wieso den er das wusste, zu sein jedoch meine Schwiegermutter.


Sie war zuvor in so viele Ärzten gewesen. Als sie 50 jahre alt wurde, hatte sie genug und plante eine Hysterektomie. Dann erhielt sie nach so vielen Jahren des Elends einer Diagnose. Aufgrund die krankheit war ihr Eierstock so überwuchert, dass er praktisch bei der Boden ihrer Gebärmutter klebte. Sie hatte also nur meinen gelinge bekommen, obwohl sie eigentlich als Kinder wollte.

Wir rechts unser eigene rechtsanwalt sein, um diese Diagnose kommen sie erhalten. Wenn wir es no sind, tun können sogar unser Hoffnung auf Kinder aufgrund diese schreckliche epidemie zunichte machen werden.

Die viele biologischelandbouw.org-Artikel haben mir ns Gefühl gegeben, nicht deshalb allein zu sein.


Mir gehen es noch jeden monat ziemlich beschissen. Mit 15 hatte ich Beckenschmerzen und wenn ich heftig niesen musste, schmerzten bergwerk Eierstöcke. Sogar das wurden abgetan.

Ich fragen mich nach Endometriose, aber mir wurde gesagt, das sei in meinem alter unmöglich. Mit 16 fing mich an, zuzunehmen was völlig außer Kontrolle geriet. Mit 18 wurde ich dann positiv an eine Schilddrüsenunterfunktion untersucht. Gynäkologische anliegen wurden allerdings wen interessiert das und zusammen Beschwerden bergwerk Fettleibigkeit verbucht. Mit 19 jahre wurde in mir dann Polyzystisches Ovar-Syndrom (PCOS) diagnostiziert. Das Schmerzen wurden um zu abgetan.

Die gesamte Zeit über wurde keine Behandlung außer der Pille angeboten. Jedes jahr stellte mir Fragen um zu Thema Endometriose und das wurde mir gesagt, dass ich „zu jung“ sei, um sie zu haben. In den nächsten jahr flehte ich ns Ärzte und Ärztinnen an, bei mir eine Diagnose kommen sie stellen. Ich ich werde es haben jeden Monat deshalb große Schmerzen, das ich mindestens einen Tag frei nehmen musste. Wenn konnte mir nicht als gehen, ohne meine Schmerzen zu äußern. Mit 25 Jahren ich werde es haben ich eine 7 cm große Zyste, ns trotz ns Schmerzen niemand entfernen wollte. Wieder wurde abgestritten, das ich Endometriose haben könnte, weil ich „noch dafür jung“ war.


Sie haben anzeigen ständig bergwerk Pille gewechselt. Ein arzt fragte mich, wie ich da oben käme, dass ich Endometriose hätte und ich beschrieb, als sich meine Schmerzen anfühlten: zusammen wären bergwerk Dickdarm und bergwerk Gebärmutter verbunden, würden dennoch ständig auseinander gerissen werden. Es wurde als Verstopfung abgetan.

Die Zyste zu sein inzwischen teil geschrumpft.

Im alter von 27 Jahren, wie ich Kinder haben wollte, ich nahm es mich endlich eine arzt ernst. Sie hörte sich alles bei und machte eine Untersuchung mit Ultraschall.

Sie sagte, sie habe keinen Zweifel daran, das ich Endometriose habe, und empfahl, mit ns Operation bis um nach den Kindern kommen sie warten.

Außerdem war sie entsetzt, dass niemand jemals eine Spirale empfohlen hatte.

Das zu sein unglaublich hilfreich. Ich verfügen über keine ständigen krank oder beschwerden mehr. Mit ihrer beihilfe haben wir Zwillinge bekommen.

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Ehrlich gesagt war das Geburt meiner Zwillinge kleiner schmerzhaft zusammen die reißenden Schmerzen, die die Endometriose verursacht hatte.

—lamata


6. „Ich hatte sie wahrscheinlich 20 jahre lang.“

Ich erhalten die diagnose mit 40 – bevor sechs monatlich – als ich einer komplette Hysterektomie hatte. Das Eingriff wurde da Gebärmutterhalskrebs in dem Anfangsstadium durchgeführt. Seit bergwerk Jugend hatte ich unerträgliche Schmerzen, Blähungen, starke Blutungen und Durchfall gehabt. Die Ärzte gezogen Endometriose nicht einmal in Betracht.

Es stellte wir heraus, dass ich sie wahrscheinlich 20 jahre lang hatte. Ich jawohl große narbe und Verwachsungen.

—grace28

7. „Nachdem ich mit der Transition begann hatte, hörten mein Perioden auf, ns Krämpfe und schadete jedoch nicht.“

Ich bin transgender und vor ich begann, Testosteron zu nehmen, ich werde es haben ich immer unregelmäßige und schmerzen Perioden. Mit zunehmenden das alter wurden sie so schmerzhaft, dass ich nicht mehr aus zum Bett erhebt euch konnte, ca alleine kommen sie Toilette kommen sie gehen.

Nachdem mich mit das Transition es begann hatte, hörten meine Perioden auf, die Krämpfe und krank jedoch nicht. Eigentlich wurden ns Schmerzen noch intensiver und chronisch. Mein arzt sagte mir, dass es sich wahrscheinlich um herum eine Lebensmittelallergie handele, überwies mich aber in einen Frauenarzt, zum ich aufhöre mich kommen sie beschweren.

Mein Frauenarzt geglaubt mir nicht, wie ich bergwerk chronischen verletzt beschrieb, überwies ich jedoch an eine Chirurgin. Sie sollte einer Hysterektomie durchführen, weil mir trans zu sein und „sowieso sind nicht Gebärmutter“ brauche. Bergwerk Chirurgin war ns erste und nur einer Ärztin, die mir glaubte, wie ich by den schadete berichtete, mit ns ich über ein jahrzehnt lang live hatte.

Im September finale Jahres gründen meine OP anstatt von und an meinem postoperativen besuch hat sie mir film gezeigt ns beweisen, dass ich ns ganze Zeit über Endometriose hatte. Uns weinten beide. Sie hat mich mein ausgeforscht zurück gegeben.

—robyng4f4702d61


8. „Ich hatte meine Periode zwei jahre lang schon fast permanent.“

Bei mir wurde Endometriose innerhalb 4. Stadium diagnostiziert, wie ich mit 32 da Gebärmuttermyomen betrieben wurde. Ich ich werde es haben schon immer widerlich Perioden, bei denen ich darunter unerträglichen Schmerzen es leidet und häufig ns Unterricht verpasste oder no zur angestellt gehen konnte. Gelegentlich musste mir mich sogar übergeben. Außerdem werde haben ich meine primeval zwei jahr lang fast ns ganze Zeit von – ja, zwei Jahre!

Meine Ärztin hätte mich vor wegen bergwerk Rückenschmerzen zu Röntgen und zur Physiotherapie geschickt. Sie sagte mir, das ich mit dies Schmerzen für das Rest meines Lebens kommen sie tun haben würde. Ns Ursache deshalb sei ns Hüftproblem, das deshalb rühre, das meine Hüften in Geburt ausgekugelt wurden. In dieser mal trank ich mehrere Flaschen Tylenol (flüssiges Paracetamol) pro Woche.

Ich unterrichtete dann Biologie bei der Oberschule und war gelegentlich so by Schmerzen überwältigt, das ich mitten im Unterricht buchstäblich nicht als in das Lage war, kommen sie sprechen. Nachdem mich meine Symptome gegoogelt hatte, schlug ich meiner arzt eine ns Diagnosen vor, die ich gefunden – Myome. An einer Ultraschalluntersuchung es wurde dieser zweifel bestätigt. Das stellte wir heraus, das ich nicht nur drei unterschiedlich Arten über Myomen hatte, sondern auch zwei verschiedene Arten by Eierstockzysten – auch Endometriose in dem 4. Stadium.

Die OP nahm sieben Stunden. Sie entfernten 4 Kilo fibröser Tumore, von denen einer die Größe ns Grapefruit hatte. Meine jörg – ich werde haben die Ärzte und Ärztinnen jährlich gefragt, wenn mit ich etwas no stimmt und wurde immer wieder abgewiesen. Niemand hat mir geglaubt.

Du musst weiter nach wer suchen, der dir zuhört, wenn dein Körper mit dir sagt, das etwas nicht stimmt. Freundin bist no verrückt, freundin bist no dramatisch und nein, du übertreibst nicht.

—jessicad4c629a545

9. „Ich morgen nicht jemand, der Dinge tut, ohne das Gesamtbild zu kennen.“


Als ich damit ersten mal meine Periode bekam, war sie heftig und die Krämpfe waren deshalb schlimm, dass ich no zur Schule gehen konnte. Endlich verschrieb mir mein arzt die Antibabypille, zu Blutungen und Krämpfe einig nachlassen. Das funktionierte neun jahr lang und dann landete ich in der Notaufnahme weil ich solche krank hatte, das ich dachte, ich hätte einen Blinddarmdurchbruch.

Ich wurde in einen Gynäkologen überwiesen, der bei der Ultraschall nein Zysten sehen konnte und mich mitteilte, dass ich eine Bauchspiegelung jawohl oder einfach davon ausgehen könnte, dass ich ns Krankheit habe und sprechen Lebensstil dazugehörigen ändern muss.

Ich morgen nicht jemand, der Dinge tut, ohne das Gesamtbild zu kennen, deshalb habe mich mich für das diagnostische Laparoskopie entschieden. Dadurch stellte wir heraus, dass ich Endometriose innerhalb 2. Stadion habe. Zur zeit gibt es keinen anderen Behandlungsplan, zusammen eine ist anders Antibabypille auszuprobieren.

Dieser zustand führte bis jetzt dazu, das ich oft in Arbeit ausfalle und events verpasse.

Bis zum Genesung ich werde es ns langer weg sein. Ich zu sein jedoch entschlossen, in einen Punkt kommen sie gelangen, an dem mir meinen zustand einigermaßen darunter Kontrolle habe. Ich möchte das bewusstsein für diese Krankheit schärfen.

Das obige video ist einer Tag nach ns Operation entstanden. Dabei füllen sie deinen schiff mit Luft, was im verbindung sehr schmerzen ist, da die luft vom karosserie absorbiert wird.

—nicoled4848fb453

10. Ein Schulausflug, das schief lief.

Als Teenager zu sein ich in einem Ausflug bei eine Stadt, das zwei Stunden von meinem Zuhause löschen liegt. Oben dem Heimweg hatte ich plötzlich ns stechenden Schmerz bei meinem Bauch. Mich war kurz davor, ohnmächtig kommen sie werden – ich musste mich übergeben und konnte kaum noch atmen. Mein lehrer rief ns Krankenwagen und mir wurde eilig in die folgen Notaufnahme gebracht, die 30 Minuten entfernt war.

Nachdem ich wenig Stunden in der Notaufnahme verbracht hätte und unzählige Tests an mir ausführen wurden, weil ns Ärzte dachten, bergwerk Blinddarm sei ns Problem, fanden sie heraus, das ich eine Zyste bei der Größe einen Orange hatte, das geplatzt war. Insgesamt war ich sieben Stunden lang an der Notaufnahme, was mit der Diagnose Endometriose endete.

—r40e60f90e

11. „Sie wurde zuerst bemerkt, als ich schwanger war.“

Ich werde haben schon immer extreme krank und mich wurde by allen sagen Ärzten gesagt, dass das normal sei. Erst zusammen ich schwanger war, wurden während der Ultraschalluntersuchungen festgestellt, dass Gewebe vorhanden war, wo kein Gewebe befinde sollte.

—nikkig4c386dbc4

12. „Ein Ex-und-hopp-Kommentar.“

Ich gelernt es von der Schwester, nachdem ich eine minimal-invasive Operation da Eierstockzysten hatte. Es war buchstäblich einer Ex-und-hopp-Kommentar: „Oh, uns haben einer Endometriosnarbe bemerkt.“

Sie gegeben mir keine weiteren information darüber, wie ich mit bergwerk Endometriose brechen sollte oder welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

—yasminek46b848ee6

13. „Ich habe 140 Tage bergwerk Abschlussjahres an der highschool verpasst.“

Ich war 15, zusammen ich bei meiner Schulkantine hinfiel, da sich bei meiner korrekt Seite explosionsartig schmerzen ausbreiteten. Mein Hausarzt fand eine golfballgroße Eierstockzyste, verschrieb mir das Antibabypille und schickte ich mit Hydrocodon nach Hause.

Ein Jahr, 81 verpasste Schultage, vier verschiedene Verhütungsmittel, einer Chiropraktiker, einer Akupunkteur, unzählige Ultraschalluntersuchungen und drei Frauenärzte danach ... Sagte schließlich wer „Endometriose“. Nachdem ich zur medizinische induzierten Menopause oder einen vollständigen Hysterektomie (mit 16!) nachdrücklich welcher gesagt hatte, musste ich einer Laparoskopie durchführen lassen, um die Läsionen und Verwachsungen zu entfernen, das meinen rechten Eierstock und das gesamte Muskelgewebe um herum ihn herum bedeckten.

Ich verpasste 140 Tage mein Abschlussjahres bei der Highschool, weil mich nicht in der lage war, mich zu bewegen. Mir durchlief drei Zyklen Beckenphysiotherapie und Myoreflextherapie und ich kann immer noch nicht ohne einer Heizkissen existieren, geschweige denn schlafen. Sieben jahr später hat sich mein bedingungen verbessert – oder jawohl ich einfach anzeigen gelernt, damit umzugehen?

Mein ausgeforscht ist unendlich viel aktiver, wie ich es je weil das möglich gehalten hätte.

Aber ich verfügen über weiter Hydrocodon in meiner Handtasche für ns schlechten Tage. Und ich fragen mich immer noch, ob mir jemals einer Kind nehmen werde.

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—cherrytomato45

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